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描述：biosearch熒光定量PCR探針合成及標(biāo)記

更新時間：2017-01-22

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由其現(xiàn)任主席和*執(zhí)行官羅恩庫克博士于1978年創(chuàng)立，科技致力于設(shè)計和制造基礎(chǔ)核酸產(chǎn)品，以完善和加快發(fā)現(xiàn)基因組信息應(yīng)用創(chuàng)新。為世界不同市場的客戶提供zui高級別的產(chǎn)品質(zhì)量和客戶滿意度。

科學(xué)家起先對PCR技術(shù)比較熟悉，他們開始擴(kuò)大對該方法實用性的研究。在1980年代末期PCR測定反應(yīng)中的DNA量，進(jìn)而產(chǎn)生“定量”，或者更簡單地說，Q-PCR技術(shù)。該技術(shù)的進(jìn)一步改進(jìn)是在90年代初由分離PCR Taq聚合酶而發(fā)展的。熱穩(wěn)定聚合酶可以保持活躍，通過多個周期的熱量所需的擴(kuò)增，創(chuàng)造更快的循環(huán)的需求。開發(fā)了一個系統(tǒng)來監(jiān)測的DNA擴(kuò)增及反應(yīng)。

在90年代早期，熒光雙標(biāo)記的探針被開發(fā)作為實踐Q-PCR一種手段。用熒光探針PCR結(jié)合，進(jìn)一步演變成有用的一個敏感的量化工具的任何所需的遺傳元件的檢測。進(jìn)而能夠測量基因表達(dá)的基因分型和實踐。

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