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產(chǎn)品展示
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英國Cytocell FISH產(chǎn)品介紹

描述：英國Cytocell www.cytocell.com
英國Cytocell成立于1991年.是創(chuàng)新的DNA的快速，準(zhǔn)確的癌癥細(xì)胞遺傳學(xué)和人類遺傳疾病的檢測篩選解決方案的*供應(yīng)商。我們在熒光原位雜交探針的設(shè)計(jì)和制造的實(shí)驗(yàn)室在英國劍橋的基礎(chǔ)。

更新時(shí)間：2016-12-13
訪問次數(shù)：4813
廠商性質(zhì)：代理商
詳情介紹

英國Cytocell www.cytocell.com
英國Cytocell成立于1991年.是創(chuàng)新的DNA的快速，準(zhǔn)確的癌癥細(xì)胞遺傳學(xué)和人類遺傳疾病的檢測篩選解決方案的供應(yīng)商。我們在熒光原位雜交探針的設(shè)計(jì)和制造的實(shí)驗(yàn)室在英國劍橋的基礎(chǔ)。
英國Cytocell
Formed in 1991, Cytocell is a leading provider of innovative DNA screening solutions for fast and accurate detection of human genetic diseases in cytogenetics and cancer. Our Fluorescent In Situ Hybridisation probes are designed and manufactured in our laboratories based in Cambridge, England.

 

 

實(shí)體腫瘤
 
 
        組織中基因變化的評(píng)估可以提供監(jiān)測腫瘤進(jìn)展的重要信息。大部分這種改變或者是染色體擴(kuò)增，缺失，或者是其它復(fù)雜的重排，這些變化都可以通過熒光原位雜交技術(shù)（FISH）檢測。目前的方法，即免疫組織化學(xué)或者是Southern印記法雖然可以提供基因表達(dá)水平的信息，通過組織切片分析（或者是cryostat或者石蠟包埋），然而FISH可提供基因水平的信息，在腫瘤精確地位點(diǎn)上雜交。這可以揭示細(xì)胞與細(xì)胞間的異質(zhì)性，也能夠檢測遺傳不同的細(xì)胞的小克隆。在采用自動(dòng)圖像分析系統(tǒng)和軟件的情況下，這種分析會(huì)更加有效。 

        OncoSight™是Cytocell的新型探針，可以檢測出不同腫瘤中染色體擴(kuò)增，缺失和其他染色體異常等異常。

  




特 征：
        1、Aquarius®  液體探針形式；
        2、直接標(biāo)記探針，通過標(biāo)準(zhǔn)（FITC/TRITC/Aqua/DAPI）顯微鏡濾光器實(shí)現(xiàn)可視化；
        3、即用型：預(yù)混合雜交溶液；
        4、簡單清潔，聯(lián)合變性方案；
        5、10人份和5人份包裝，包括DAPI復(fù)染液和完整的操作說明；
        6、明亮的信號(hào)，通過圖像分析系統(tǒng)輕松檢測；
        7、提供腫瘤切片中重排的信息；
        8、基因水平上的信息，而不僅僅是蛋白質(zhì)水平。

      該探針混合物是為石蠟包埋組織切片或者組織微陣列（TMA）設(shè)計(jì)的。

實(shí)體腫瘤產(chǎn)品目錄：

 


 

Tumor Type

Cat. No.

Product Description

Chromosome Region

Probe Type

Control Probe

No. Tests

 

 




Breast Cancer

LPS001

HER2

17q12

Amplification

17cen

10 or 5

LPS002

TOP2A

17q21

Amplification, Deletion

17cen

10 or 5

LPS003

EGFR

7p11.2

Amplification

17cen

10 or 5

LPS004

C-MET

7q31

Amplification

17cen

10 or 5

LPS005

ZNF217

20q13

Amplification

20p

10 or 5

 


Ewing Sarcoma

LPS006

EWSR1

22q12

Breakapart

N/A

10 or 5

LPS007

FLI1/EWSR1

t（11;22）（q24;q12）

Translocation

N/A

10 or 5

LPS008

EWSR1/ERG

t（21;22）（q22;q12）

Translocation

N/A

10 or 5

Neuroblastoma

LPS009

N-MYC

2p24.1

Amplification

LAF （2q11）

10 or 5

LPS010

SRD（CHD5）

1p36

Deletion

1q

10 or 5

Retinoblastoma

LPS011

RB1

13q14.1-q14.2

Deletion

13q

10 or 5

Alveolar
Rhabdosarcoma

LPS012

PAX3

2q35

Breakapart

N/A

10 or 5

LPS013

PAX7

1p13

Breakapart

N/A

10 or 5

Synovial Sarcoma

LPS014

SYT

18q11.2

Breakapart

N/A

10 or 5

Liposarcoma

LPS015

CHOP

12q13

Breakapart

N/A

10 or 5

LPS016

MDM2

12q14.3-q15

Amplification

12cen

10 or 5

Lymphoma

LPS017

MALT1

18q21

Breakapart

N/A

10 or 5

 

 

多探針系統(tǒng)
 
 

 

 

        Chromoprobe Multiprobe®系統(tǒng)是Cytocell的Chromoprobe®技術(shù)。多探針FISH實(shí)驗(yàn)是在一張玻片上同時(shí)使用多種不同的FISH探針，從而可以做到做一次雜交試驗(yàn)而盡可能多地提供病人的基因型信息。如專門為急性淋巴細(xì)胞白血病ALL設(shè)計(jì)的FISH實(shí)驗(yàn)，一次使用八種FISH探針，以達(dá)到確診ALL的目的。

1、ALL多探針診斷系統(tǒng)

        專門為急性淋巴細(xì)胞白血病ALL設(shè)計(jì)的，在一張玻片上同時(shí)使用 8種不同的FISH探針，從而可以做到做一次雜交試驗(yàn)而盡可能多地提供病人的基因型信息。

2、AML/MDS多探針診斷系統(tǒng)

        AML/MDS多探針系統(tǒng)是專門為急性粒細(xì)胞白血病AML/骨髓增生異常綜合征MDS專門設(shè)計(jì)的，在一張玻片上同時(shí)使用多種FISH探針，從而可以做到做一次雜交試驗(yàn)而盡可能多地提供病人的基因型信息。

3、CLL液體組合型探針

        用于診斷慢性淋巴細(xì)胞性白血?。╟hronic lymphocytic leukaemia ，即CLL）12號(hào)染色體著絲粒探針；P53*缺失探針；ATM*缺失探針；13q14.3*缺失探針.

4、Chromoprobe Multiprobe® - I System

        衛(wèi)星探針用于診斷急性淋巴細(xì)胞白血病中的超二倍性和假單倍性。

5、Chromoprobe Multiprobe® - System OctoChrome

        全染色體涂布探針，標(biāo)記3種不同的顏色，可在一張雜交玻片上同時(shí)分析24種染色體?？捎糜趲椭R(shí)別zui普通的白血病中的染色體非任意重排情況。

6、Chromoprobe Multiprobe® - T System

        用于檢測亞端粒枚舉和完整性，材料為外周血細(xì)胞。

           

多探針系統(tǒng)產(chǎn)品目錄：

 

 

                                  

Product Description

Cat. No.

No. Tests

 

T System

PMP 009

2

PMP 008

5

PMP 007

10

ALL System

PMP 030

2

PMP 031

5

PMP 032

10

AML System

PMP 025

2

PMP 026

5

PMP 027

10

CLL System

PMP 018

2

PMP 017

5

PMP 016

10

OctoChrome System

PMP 802

2

PMP 804

5

PMP 803

10

I System

PMP 015

2

PMP 004

5

PMP 003

10


 

 

 

 

血液病探針
 
 

        早在19世紀(jì)，細(xì)胞核的變化就被確認(rèn)為與癌癥的發(fā)生關(guān)系密切。上個(gè)世紀(jì)細(xì)胞遺傳學(xué)和分子細(xì)胞遺傳學(xué)的進(jìn)展表明，雖然大量的細(xì)胞核和染色體結(jié)構(gòu)改變出現(xiàn)隨機(jī)性和非特異性，但是涉及個(gè)別染色體的重排則可確定與特定類型的癌癥的相關(guān)。熒光原位雜交（FISH）（采用位點(diǎn)特異性探針，可確定這些結(jié)構(gòu)重排）已經(jīng)成為臨床實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)診斷實(shí)驗(yàn)，這項(xiàng)技術(shù)在癌癥病人的管理上也發(fā)揮了重要的作用。

        Cytocell提供多種用于診斷惡性腫瘤的探針，這些探針都是直接標(biāo)記的，10人份包裝中包含即用型雜交緩沖液。這個(gè)方案快速簡便，允許FISH探針和目標(biāo)DNA同時(shí)聯(lián)合變性。該探針混合物是為間期細(xì)胞和中期染色體的熒光原位雜交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的，適用于外周血細(xì)胞或者是骨髓樣本。

特 征：
        1、Aquarius® 液體形式；
        2、即用型-沒有探針的制備需要；
        3、直接標(biāo)記；
        4、清潔簡單：聯(lián)合變性方案；
        5、10人份檢測試劑盒包括DAPI復(fù)染液和完整的使用說明。

 

                                                     
                                                                         圖為ICH Breakapart （Normal Cells）
 

 

                                                     

                                                                    圖為IGH Breakapart（IGH translocation patient）

 

 

 

 

 


血液病探針產(chǎn)品目錄：
 

Cat. No.

Product Description

Chromosome Region

Probe Type

Control Probe

No. Tests

LPH 006

13q14.3

13q14.3

Deletion

13qter

10

LPH 027

AML1

12q22

Breakapart

N/A

10

LPH 026

AML1/ETO Dual Fusion

8q22/21q22

Translocation

N/A

10

LPH 011

ATM

11q22

Deletion

D11Z1

10

LPH 007

BCR/ABL Dual Fusion

9q34/22q11

Translocation

N/A

10

LPH 022

CBFâ/MYH11 Dual Fusion

16q22/16p13

Translocation

N/A

10

LPH 015

CHIC2

4q12

Deletion

4qter

10

LPH 010

cMYC

8q24

Breakapart

N/A

10

LPH 024

Del（5q）

5q31

Deletion

5p15.31

10

LPH 025

Del（7q）

7q22.1/7q31

Deletion

N/A

10

LPH 020

Del（20q）

20q12/20q13.2

Deletion

N/A

10

LPH 019

E2A

19p13

Breakapart

N/A

10

LPH 014

IGH

14q32

Breakapart

N/A

10

LPH 018

IGH/BCL2 Dual Fusion

14q32/18q2

Translocation

N/A

10

LPH 021

IGH/CCND1 Dual Fusion

14q32/11q13

Translocation

N/A

10

LPH 013

MLL

11q23

Breakapart

N/A

10

LPH 016

MYB

6q23

Deletion

D6Z1

 

LPH 003

MYH11 （16p13.1）

16p13.1

Breakapart

N/A

10

LPH 009

P16

9p21

Deletion

D9Z3

10

LPH 017

P53

17p13

Deletion

D17Z1

10

LPH 023

PML/RARá Dual Fusion

15q22/17q21

Translocation

N/A

10

LPH 004

PML/RARá Single Fusion

15q22/17q21

Translocation

N/A

10

LPH 012

/AML1 Dual Fusion

12p13/21q22

Translocation

N/A

10


 

 

 

 

亞端粒探針
 
 

        染色體末端的染色體重排的出現(xiàn)是遺傳病的重要起因，導(dǎo)致基因豐富的區(qū)域毗鄰亞端粒。憑借觀察他們與不明原因的智力遲鈍和先天性畸形的關(guān)聯(lián)，這種亞端粒染色體重排的重要性已經(jīng)非常清楚地顯示出來了。單個(gè)亞端粒特異探針已經(jīng)用來集中研究特定的亞端粒區(qū)域，并且在新的疾病綜合癥研究方面有所建樹，如1p36缺失綜合癥，22 q13.3缺失綜合癥。亞端粒探針還可用于自閉癥，復(fù)發(fā)性流產(chǎn)和血液學(xué)惡性腫瘤等方面研究。
        Cytocell的亞端粒特異探針定位每條染色體zui末端的特異DNA區(qū)域。除了*的序列材料是100到300kb的亞端粒重復(fù)區(qū)域，其次是帽子結(jié)構(gòu)之間的3到20kb的串聯(lián)重復(fù)序列（TTAGGG）。亞端粒探針選自zui末端的*序列，以便得到zui可能的染色體特異性，同時(shí)還是zui可行的亞端粒探針，他們能夠用于常規(guī)的亞端粒枚舉和完整性檢測。
        原始的第二代探針來自PAC克隆，并聯(lián)合分子醫(yī)學(xué)研究所（英國牛津大學(xué)的一部分）確立，持續(xù)的產(chǎn)品改善已導(dǎo)致?lián)Q用替代質(zhì)粒（35–40kb）或者BAC （150kb）克隆，來增強(qiáng)信號(hào)強(qiáng)度或染色體特異性。因此探針平均大小為100kb，他們都被映射到zui大600kb的真正的端粒中。
        Cytocell提供一整套可行的亞端粒特異探針，它們都是Aquarius 液體形式。該套探針可識(shí)別46個(gè)人類亞端粒中的41個(gè)，排除近端著絲粒染色體的p臂端粒。該探針可以用紅色或者綠色獨(dú)立地直接標(biāo)記（Texas Red or FITC）。

      截圖未命名

        這類探針提供5人份包裝，允許混合，如果需要的話，在一個(gè)雜交中允許多達(dá)3個(gè)Aquarius亞端粒特異探針。

        截圖未命名

特 征：

        1、 的亞端粒探針，可提供高分辨率探測亞端粒染色體重排；

        2、檢測染色體平衡易位；

        3、可選的直接標(biāo)記：紅色或者綠色；

        4、 Aquarius® 液體探針形式

        5、 簡潔：聯(lián)合變性工具；

        6、用標(biāo)準(zhǔn)顯微鏡過濾器，用于Texas Red or FITC過濾，實(shí)現(xiàn)可視化；

        7、5人份包裝，包括雜交溶液，DAPI復(fù)染液和完整的操作說明書；

      該探針設(shè)計(jì)用于培養(yǎng)的外周血細(xì)胞，間期細(xì)胞核中期染色體的熒光原位雜交實(shí)驗(yàn)。

產(chǎn)品目錄：

 

Aquarius

Cat. No.*

Probe

Specificity

Clone Name

Marker （STS）

Accession

Number

（if available）

Max. physical

distance from

omere （kb）

LPT 01PR/G

1p

CEB108

CEB108/T7

-

<300

LPT 01QR/G

1q

160H23

1q19

D1S3739

80

LPT 02PR/G

2p

dJ892G20

2p27

D2S2983

330

LPT 02QR/G

2q

dJ1011O17

2q47

D2S2986

240

LPT 02QNPR/G

2q NP

172I13

VIJ-YRM2112

D2S447

240

LPT 03PR/G

3p

dJ1186B18

3p25

D3S4559

450

LPT 03QR/G

3q

196F4

3q06

D3S1272

200

LPT 04PR/G

4p

36P21

4p04

D4S3360

73

LPT 04QR/G

4q

CTC-963K6

4q11

-

275-500

LPT 05PR/G

5p

189N21

5p48

-

300

LPT 05QR/G

5q

240G13

5q70

D5S2097

245

LPT 06PR/G

6p

62I11

6p48

-

300

LPT 06QR/G

6q

57H24

6q54

D6S2522

280

LPT 07PR/G

7p

109a6

-

G31341

<255

LPT 07QR/G

7q

2000a5

-

G31340

<8

LPT 08PR/G

8p

dJ580L5

8p91

D8S2333

250

LPT 08QR/G

8q

489D14

8q11

D8S1925

170

LPT 09PR/G

9p

43N6

9p30

-

600

LPT 09QR/G

9q

112N13

9q33

D9S2168

200

LPT 10PR/G

10p

306F7

10p45

D10S2488

320

LPT 10QR/G

10q

137E24

10q24

D10S2490

270

LPT 11PR/G

11p

dJ908H22

11p03

D11S2071

125

LPT 11QR/G

11q

dJ770G7

11q38

D11S4974

65

LPT 12PR/G

12p

496A11

12p27

-

770

LPT 12QR/G

12q

221K18

12q87

D12S2343

190

LPT 13QR/G

13q

163C9

13q56

D13S1825

170

LPT 14QR/G

14q

dJ820M16

14q01

D14S1420

200

LPT 15QR/G

15q

154P1

WI-5214

D15S936

300

LPT 16PR/G

16p

121I4

16p05

D16S3400

160

LPT 16QR/G

16q

240G10

16q48

-

200

LPT 17PR/G

17p

202L17

17p80

D17S2199

60

LPT 17QR/G

17q

362K14

17q13

D17S2200

90

LPT 18PR/G

18p

74G18

VIJ-YRM2102

D18S552

220

LPT 18QR/G

18q

dJ964M9

18q11

D18S1390

290

LPT 19PR/G

19p

dJ546C11

19p29

-

-

LPT 19QR/G

19q

F21283

19q82

-

-

LPT 20PR/G

20p

dJ106L1

20pthy33

D20S502

180

LPT 20QR/G

20q

81F12

20q14

-

50

LPT 21QR/G

21q

63H24

21q07

D21S1575

175

LPT 22QR/G

22q

99K24

22q31

D22S1726

120

LPT XYPR/G

XpYp**

839D20

-

DXYS129

270

LPT XYQR/G

XqYq***

C8.2/1

-

DXYS61

<90

      *  R specifies a red label, G specifies a green label
    **  This probe is specific for the p-arms of both X and Y
  ***  This probe is specific for the q-arms of both X and Y

 

 

產(chǎn)前診斷探針
 
 

        AneuCyte™是產(chǎn)前熒光原位雜交（FISH）實(shí)驗(yàn)，用于快速精確檢測zui常見的胎兒染色體疾病。唐氏綜合癥在800個(gè)新生兒中大約產(chǎn)生一個(gè)，而愛德華和Patau綜合征在存活嬰兒中的比例分別約為1:600和1:10,000，異常數(shù)目的X和Y染色體會(huì)導(dǎo)致各種性染色體疾?。ㄈ鏚linefelter and Turner綜合癥）。
        該試劑包括易于識(shí)別唐氏綜合癥，Edward 和Patau綜合癥，也可以是被性染色體非整倍性。


               
 


                            

特 征：
        1、Aquarius®  液體探針形式；
        2、直接標(biāo)記探針，通過標(biāo)準(zhǔn)（FITC/TRITC/Aqua/DAPI）顯微鏡濾光器實(shí)現(xiàn)可視化；
        3、即用型：預(yù)混合雜交溶液；
        4、簡單清潔，聯(lián)合變性方案；
        5、10人份包裝，包含DAPI復(fù)染液和完整的操作說明；
        6、該探針是針對未培養(yǎng)的羊水液體樣本的FISH實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的。

產(chǎn)前診斷產(chǎn)品目錄：

 

Cat. No.

Product Description





LPA 001

 

Probe set 1:
X centromere Xp11.1-q11.1 （DXZ1） Green
Y centromere Yp11.1-q11.1 （DYZ3） Orange
18 centromere 18p11.1-q11.1 （D18Z1） Blue

Probe set 2:
13 unique sequence （13q14.2） Green
21 unique sequence （21q22.13） Orange

 

LPA 002

 

X centromere Xp11.1-q11.1 （DXZ1） Green
Y centromere Yp11.1-q11.1 （DYZ3） Orange
18 centromere 18p11.1-q11.1 （D18Z1） Blue

 

LPA 003

 

13 unique sequence （13q14.2） Green
21 unique sequence （21q22.13） Orange

 

LPA 004

 

18 centromere 18p11.1-q11.1 （D18Z1） Blue

 


 

 

 

實(shí)體腫瘤
 
 
        組織中基因變化的評(píng)估可以提供監(jiān)測腫瘤進(jìn)展的重要信息。大部分這種改變或者是染色體擴(kuò)增，缺失，或者是其它復(fù)雜的重排，這些變化都可以通過熒光原位雜交技術(shù)（FISH）檢測。目前的方法，即免疫組織化學(xué)或者是Southern印記法雖然可以提供基因表達(dá)水平的信息，通過組織切片分析（或者是cryostat或者石蠟包埋），然而FISH可提供基因水平的信息，在腫瘤精確地位點(diǎn)上雜交。這可以揭示細(xì)胞與細(xì)胞間的異質(zhì)性，也能夠檢測遺傳不同的細(xì)胞的小克隆。在采用自動(dòng)圖像分析系統(tǒng)和軟件的情況下，這種分析會(huì)更加有效。 

        OncoSight™是Cytocell的新型探針，可以檢測出不同腫瘤中染色體擴(kuò)增，缺失和其他染色體異常等異常。

  




特 征：
        1、Aquarius®  液體探針形式；
        2、直接標(biāo)記探針，通過標(biāo)準(zhǔn)（FITC/TRITC/Aqua/DAPI）顯微鏡濾光器實(shí)現(xiàn)可視化；
        3、即用型：預(yù)混合雜交溶液；
        4、簡單清潔，聯(lián)合變性方案；
        5、10人份和5人份包裝，包括DAPI復(fù)染液和完整的操作說明；
        6、明亮的信號(hào)，通過圖像分析系統(tǒng)輕松檢測；
        7、提供腫瘤切片中重排的信息；
        8、基因水平上的信息，而不僅僅是蛋白質(zhì)水平。

      該探針混合物是為石蠟包埋組織切片或者組織微陣列（TMA）設(shè)計(jì)的。

實(shí)體腫瘤產(chǎn)品目錄：

 


 

Tumor Type

Cat. No.

Product Description

Chromosome Region

Probe Type

Control Probe

No. Tests

 

 




Breast Cancer

LPS001

HER2

17q12

Amplification

17cen

10 or 5

LPS002

TOP2A

17q21

Amplification, Deletion

17cen

10 or 5

LPS003

EGFR

7p11.2

Amplification

17cen

10 or 5

LPS004

C-MET

7q31

Amplification

17cen

10 or 5

LPS005

ZNF217

20q13

Amplification

20p

10 or 5

 


Ewing Sarcoma

LPS006

EWSR1

22q12

Breakapart

N/A

10 or 5

LPS007

FLI1/EWSR1

t（11;22）（q24;q12）

Translocation

N/A

10 or 5

LPS008

EWSR1/ERG

t（21;22）（q22;q12）

Translocation

N/A

10 or 5

Neuroblastoma

LPS009

N-MYC

2p24.1

Amplification

LAF （2q11）

10 or 5

LPS010

SRD（CHD5）

1p36

Deletion

1q

10 or 5

Retinoblastoma

LPS011

RB1

13q14.1-q14.2

Deletion

13q

10 or 5

Alveolar
Rhabdosarcoma

LPS012

PAX3

2q35

Breakapart

N/A

10 or 5

LPS013

PAX7

1p13

Breakapart

N/A

10 or 5

Synovial Sarcoma

LPS014

SYT

18q11.2

Breakapart

N/A

10 or 5

Liposarcoma

LPS015

CHOP

12q13

Breakapart

N/A

10 or 5

LPS016

MDM2

12q14.3-q15

Amplification

12cen

10 or 5

Lymphoma

LPS017

MALT1

18q21

Breakapart

N/A

10 or 5

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